浙江药物基因毒杂质检测单位

基因毒性杂质的总限度限定：根据ICHM7多个诱变性杂质可接受摄入量可知：如果有两个2类或3类杂质，则限度是针对单个杂质的。如果原料药质量标准中有3个或更多2类或3类杂质，临床研发和已上市药品中的总诱变性杂质应根据下表所列进行限制。已具有可接受摄入限度的特定化合物或特定类别的化合物（1类），不应计入2类和3类杂质的总限度。另外，制剂中形成的降解产物应单独控制，不应计入总限度。常见警示结构：根据Miller的理论：致病物要么是亲电试剂，要不可以代谢成亲电试剂，然后和DNA的亲核基团发生反应。山东大学淄博生物医药研究院高层次人才研发团队，主要通过项目引进的方式组建。浙江药物基因毒杂质检测单位

淄博生物医药研究院基因毒研究：1、业务介绍，基因毒研究是山东大学淄博生物医药研究院基因毒性杂质研究中心的主要服务，本中心是专业从事化学合成原料药、辅料、制剂中遗传毒性杂质研究的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。目前本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS等多种优良分析仪器。全职工作人员10余人，硕士以上学位人员80%以上，可从事遗传毒性杂质鉴定、制备、分离、检测等工作。2、服务内容，可提供满足数据合规性要求的基因毒性杂质研究服务，能够针对药品研发和生产过程中存在或潜在的基因毒性杂质提供风险评估、方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案，涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。浙江药物基因毒杂质检测单位研究院拥有国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等。

山东大学淄博生物医药研究院拥有专业技术服务人员20人，硕士以上学位人员80%以上，可从事药物质量控制研究、残留溶剂测定、原料药结构确证、药物稳定性研究、药物杂质的检测和分离技术研究、药品报批全项分析及材料准备等工作。服务内容：常规测定项目，按照药典方法进行药物检测，如含量测定、有关物质、限度检查、红外光谱分析、紫外光谱分析、热重分析、元素分析、液质分析、NMR结构确证及理化分析等常规检测项目。新方法开发：对于尚无明确检测方法的化合物，或需要对现有检测方法进行优化更新的化合物，进行新检测方法的开发及验证。

目前，该实验室已经针对多种原料药及制剂中的基因毒性杂质进行研究，如：左卡尼汀注射剂基因毒杂质研究、2,4,5-三甲氧基苯甲酸中基因毒性杂质研究、苹果酸及苹果酸二乙酯中基因毒杂质研究等20多个项目。同时以该实验室为基础，构建起注射剂一致性评价和创新药物研发的单独第三方技术服务平台，为近百家医药企业提供专业化的技术服务。6月12日，山东大学校友会办公室授予我院为第19010036号“校友之家”，校友办副主任李湘军出席“校友之家”授牌仪式并为我院授牌。淄博生物医药研究院着力培养创新型项目、人才、团队，为其提供转化孵化平台。

基因毒性杂质定义：基因毒性杂质，又称遗传毒性杂质（GenotoxicImpurities,GTI），指较低水平下能直接或间接损伤细胞DNA，产生致突变和致病作用的物质。这类致突变性致病物通常由细菌突变试验（Ames试验）检测确定。基因毒杂质分类：根据ICH指导原则将基因毒性杂质分为以下五类：1类：已知具有诱变性和致病性的杂质；2类：已知具有诱变性、但致病性未知的杂质；3类：有与原料药结构无关的警示结构、无致突变性数据的杂质；4类：有警示结构，且与经测试无致突变性的原料药及其相关化合物具有相同警示结构；5类：无警示结构，或警示结果有数据证明其无诱变性和致病性。山东大学淄博生物医药研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队，其中硕士学位以上人员65%以上。药物基因毒杂质研究服务

山东大学淄博生物医药研究院具有良好的信誉和较高的服务水平。浙江药物基因毒杂质检测单位

交流中，技术人员一方面对包材、器具相容性研究中引起颗粒不合格的因素和案例进行了分析，寻找国内与国外注射液研发生产的差异，并提出解决思路；另一方面通过交流，促进了企业和技术服务机构间的资源共享与合作。下一步，我院将通过各种灵活的方式邀请行业内的技术人员和研究人员前往淄博开展类似公益讲座，为淄博和省内医药研发企业提供药物研发、注册、生产等相关信息及策略，共享行业资源。9月18日，山东大学与淄博市举行战略合作框架协议暨有关项目合作签约仪式。浙江药物基因毒杂质检测单位